Градалис объявляет о выпуске Peer

Технология использует новый процесс нанесения покрытия для создания трехмерной каркасной матрицы, которая имитирует микроокружение опухоли и обеспечивает крупномасштабное размножение опухолевых клеток.

Продемонстрировано успешное увеличение числа клеток в 38 раз с планами использовать тканевую платформу из расширенных каркасов для создания будущих продуктов Vigil.

Технология, разработанная в сотрудничестве с лабораторией Лаханна Института биоинтерфейсов Мичиганского университета.

ДАЛЛАС, 6 июня 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Gradalis Inc. объявила о рецензируемой публикации в Advanced NanoBioMed, в которой освещаются терапевтические применения новой платформы внеклеточного матрикса, разработанной для размножения опухолевых клеток в сотрудничестве с Институтом биоинтерфейсов Мичиганского университета. Публикация под названием «Масштабируемая инженерная платформа внеклеточного матрикса для расширения опухолевых клеток» представляет собой доказательство принципа крупномасштабной трехмерной (3D) платформы, предназначенной для высокопроизводительной пролиферации клеток с клиническим применением и потенциальным использованием для продукта Vigil. строительство.

«Нас воодушевляет работа по трансформации, которая продвинула нашу структуру 3D-каркасов для оптимизации клеточного роста, которая имеет широкие потенциальные клинические применения», — сказал Йорг Лаханн, доктор философии, директор Института биоинтерфейсов и университетский профессор химической инженерии Вольфганга Паули. «По сравнению с традиционными системами культивирования тканей, наша система использует новый процесс нанесения покрытия, который успешно имитирует микроокружение опухоли и обеспечивает большую масштабируемость платформы. их профиль экспрессии РНК».

Технология каркасов, разработанная лабораторией Лаханна, представляет собой модульную систему тканевой инженерии, способную точно контролировать механические свойства, белковый состав и клеточные компоненты роста и выживания раковых клеток. Электрогидродинамическая (ЭГД) совместная струйная обработка проводится для печати сверхпористых полимерных каркасов из сложенных друг на друга полимерных волокон, создавая трехмерные отсеки, которые можно оптимизировать для обеспечения преимуществ роста. Затем полимерный каркас покрывают выбранными белками EHD, такими как фибронектин, для формирования уникального инженерного внеклеточного матрикса (ECM) для дальнейшей оптимизации роста.

Джон Немунайтис, доктор медицинских наук, директор по информационной безопасности Gradalis, прокомментировал: «Мы с нетерпением ждем возможности использовать эту технологию для дальнейшего развития Vigil, новой персонализированной платформы клеточной иммунотерапии, которая предназначена для раскрытия полного репертуара опухолевых антигенов пациента, реактивации иммунной системы. Масштабы размножения клеток позволят создавать продукт Vigil из гораздо меньших опухолевых масс, что потенциально устраняет необходимость хирургического извлечения и обеспечивает более безопасную процедуру первоначального сбора опухоли. может расширить возможности лечения Vigil для гораздо большего числа людей и по дополнительным показаниям».

Дополнительные испытания продолжаются на тканях человека в рамках подготовки к разработке IND и клинических испытаний Vigil с участием онкологических больных с минимальной резектабельной формой заболевания. Полный текст статьи можно найти здесь. Основные моменты включают в себя:

Доказательство принципа было продемонстрировано на крупномасштабной платформе 3D-подмостей:Равномерное осаждение фибриногена было достигнуто с помощью процесса двойного покрытия.

Успешный рост клеток и повторное размножение линии клеток колоректальной карциномы мышей:После первоначального размножения на трехмерных каркасах клетки удалось изолировать и повторно размножить на большем количестве каркасов для достижения увеличения урожая клеток.

Расширение опухолевой ткани на 3D каркасах для успешного строительства Vigil

О бдении Vigil® — это новая платформа иммунотерапии с тройной функцией, которая модифицирует опухоль пациента с помощью би-шРНК для уменьшения количества фурина, фермента, который способствует выработке иммуносупрессивного бета-белка TGF, а также для максимизации экспрессии ДНК GM-CSF, которая стимулирует иммунную систему и привлекает ключевые эффекторные клетки иммунной системы, включая Т-клетки. Используя собственную опухоль пациента в качестве источника антигена, Vigil призван вызвать иммунный ответ, который специально нацелен и широко актуален для уникальных «клональных» опухолевых неоантигенов каждого пациента. Терапия Vigil хорошо переносилась в клинических исследованиях фаз 1, 2a и 2b.